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Un compuesto del vino tinto puede frenar el cáncer, según un reciente estudio científico

Un estudio brasileño demuestra la acción del resveratrol sobre la inhibición de una proteína mutante que se encuentra en más de la mitad de los tumores malignos.

Investigadores de la Universidad Federal de Río de Janeiro (UFRJ) y la Universidad Estatal de Río de Janeiro (UERJ) han realizado un descubrimiento que puede conducir al desarrollo de un tratamiento capaz de actuar contra más de la mitad de los casos de cáncer de mama. 

El estudio, publicado en la revista científica Oncotarget el pasado mes de junio, pone de manifiesto como usando resveratrol, un compuesto bioactivo presente en las uvas y altamente concentrado en el vino tinto, los científicos pudieron por primera vez inhibir la aglomeración de versiones mutantes de la proteína p53, una estructura presente en aproximadamente 60% de los tumores, y prevenir la migración y la proliferación de la mama Células cancerígenas.

Los posibles efectos anticancerígenos del resveratrol se conocen desde hace años, pero hasta la fecha ningún estudio ha podido demostrar que la sustancia pueda actuar para reducir los tumores causados ​​por la agregación de la forma mutante del supresor tumoral p53. Los brasileños son los primeros en obtener este resultado en el laboratorio.

Debido a que se encuentran en más de la mitad de los tumores malignos, los agregados amiloides del p53 mutante se consideran nuevos objetivos estratégicos en la lucha contra el cáncer. En su versión normal, no mutada, la proteína es responsable de la supresión de las células tumorales, y por esta razón a menudo se denomina "guardiana del genoma". Un p53 mutante, sin embargo, puede perder esa función y obtener otros, secuestrando sus contrapartes normales y contribuyendo a la formación de agregados de amiloide, estructuras de degradación difícil y crecimiento rápido. Algunas mutaciones de p53 son extremadamente patógenas, mientras que otras son inofensivas.

El laboratorio de Jerson Lima Silva, profesor del Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis (IBqM) y el Centro Nacional de Biología Estructural y Bioimaging (CENABIO) de la UFRJ y coordinador del Instituto Nacional de Ciencia y Tecnología del mismo nombre (INBEB ), ha estado investigando la agregación amiloide de p53 durante dos décadas. El objetivo principal de este grupo es comprender los mecanismos que permiten que los agregados del p53 mutante contribuyan al cáncer y encuentren una manera efectiva de evitar que se forme.

"Los hallazgos acercan a los científicos al desarrollo de un fármaco capaz de actuar directamente sobre la agregación amiloide del mutante p53", afirma Danielly C. Ferraz da Costa, coautora del estudio, del Instituto de Nutrición de UERJ y un miembro de INBEB. Ella comenzó a estudiar las propiedades del resveratrol para su tesis doctoral, y para 2012 ya había investigado la protección contra el cáncer por el resveratrol en las células tumorales del pulmón.

Los investigadores aplicaron técnicas de espectroscopía de fluorescencia in vitro para evaluar el potencial antitumoral del resveratrol en agregaciones de p53 silvestre y mutante. Además, utilizaron ensayos de co-localización de inmunofluorescencia para probar la acción de la sustancia en células de cáncer de mama con diferentes mutantes de p53 (MDA-MB-231 y HCC-70) y p53 normal (MCF-7). Disminución de la agregación de p53 mutada se observó en tumores implantados en ratones. El grupo ahora estudia varias moléculas derivadas del resveratrol que pueden usarse en terapia contra tumores que contienen p53 mutado.


Fuente: Resveratrol prevents p53 aggregation in vitro and in breast cancer cells

Vinetur, 05 de Julio de 2017.






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